+74991102554
info@actendocrinology.ru

Рубрика: Лечение

Обследование пациентов с длительной ремиссией акромегалии с использованием новых критериев ремиссии акромегалии

Введение Нормализация концентрации гормона роста (ГР) и инсулиноподобного фактора роста 1 (ИФР-1) является главной целью лечения акромегалии в силу того, что коррелирует со сниженными рисками осложнений и смерти В то же время существуют факторы, затрудняющие оценку этих показателей: широкие «нормальные» границы для ГР и ИФР-1 различная точность методов исследований целевые значения ГР и ИФР-1 остаются…
Read more

Как и когда начинать инсулинотерапию при сахарном диабете 2 типа

Показания для инициации инсулинотерапии При HbA1c >7% на фоне максимальной дозы пероральных сахароснижающих препаратов (ПССП) У впервые выявленного пациента При гликемии натощак более 8 ммоль/л и постпрандиально более 11,1 ммоль/л При уровне HbA1c более 8,5% Начало инсулинотерапии Первый назначаемый инсулин- базальный Аналоги человеческих инсулинов предпочтительнее Начальная доза (2 варианта): 0,25 ЕД/кг массы тела/сутки 8 ЕД/сутки…
Read more

Руководство по лечению Пегвисомантом Итальянского общества эндокринологов

Показания Пациентам с недостаточной эффективностью аналогов соматостатина (АС) Непереносимость АС Резистентность к АС Недостаточное снижение гормона роста (ГР) и инсулиноподобного фактора роста 1 (ИФР-1) на фоне терапии АС в максимальной дозе более 6-12 месяцев При сочетании акромегалии и синдрома Маккьюна- Олбрайта возможно использование в качестве первой линии терапии   Лечение Пегвисомант вводится подкожно Возможные дозы 10, 15 и…
Read more

Диагностика и предотвращение ожирения у детей

Нормальная динамика роста детей В течение 20 лет проводилась работа по оценке роста и веса детей с учетом оценки питания (2000 центров) Данные для расчетов: Рост и вес при рождении из роддомов Данные 0-5 месяцев брались из Pediatric Nutrition Surveillance System (PedNSS, США) Данные о детях 2-3 месяцев и старше были получены из National Health and…
Read more

Хирургическое лечение пациентов с нейроэндокринными опухолями (НЭО) поджелудочной железы (обзор последних исследований)

НЭО поджелудочной железы (ПЖ)- редкие заболевания, заболеваемость составляет 1 случай на 100000 в год, что составляет 1-4% от всех значимых новообразований ПЖ Большинство НЭО поджелудочной железы являются спорадическими, но более 10% являются частью синдрома множественной эндокринной нэоплазии 1 типа, синдрома Гиппеля- Линдау, нейрофиброматоза и туберозного склероза НЭО ПЖ возникают из островкового аппарата клеток поджелудочной железы…
Read more