+74991102554
info@actendocrinology.ru

Рубрика: Клинические случаи

Клинический случай: манифестация фолликулярного рака щитовидной железы с подкожных метастазов

Подкожные узелки-метастазы как первый симптом фолликулярного рака щитовидной железы (клинический случай) Фолликулярный рак щитовидной железы (ФРЩЖ) как правило, дает гематогенные очаги отсева, наиболее часто – в легкие и некраниальные кости. Кости черепа и кожа – необычные места метастазирования ФРЩЖ. Несмотря на то, что отдаленные метастазы выявляются в процессе диагностики в 11-20% случаев, обнаружение краниальных метастазов…
Read more

Клинический случай. ТТГ/ГР-секретирующая инвазивная макроаденома гипофиза: тиреотоксикоз при отсутствии клинических проявлений акромегалии

Тиреотропин (ТТГ)-секретирующие аденомы гипофиза встречаются редко, на их долю приходится 1% или менее от всех аденом гипофиза. Примерно одна треть ТТГ-секретирующих аденом гипофиза одновременно вырабатывает и другие гормоны, наиболее распространенными из них являются гормон роста (ГР) (16%), пролактин (11%) и гонадотропины (1%). Среди ГР-продуцирующих аденом гипофиза, только 13% иммунопозитивны по ТТГ. Плюригормональные (продуцирующие 2 гормона…
Read more

Клинический случай. Инсиденталома надпочечника: функционирующая аденома и феохромоцитома у одного пациента

Инсиденталома надпочечника – образование более 1 см в диаметре, выявленное случайно при обследовании по поводу иной патологии, чем заболевание надпочечников. Клинически около 80% инсиденталом представляют собой гормонально неактивные доброкачественные аденомы, 9% вызывают субклинический синдром Кушинга, 4%  — это феохромоцитомы и 1% — альдестерономы. Случаи сочетанного обнаружения кортикальной аденомы и феохромоцитомы в одном надпочечнике редки. Данный…
Read more

Клинический случай псевдогипопаратиреоза у мужчины 33 лет

Источник: Потешкин Ю.Е. Клинический случай псевдогипопаратиреоза у мужчины 33 лет. Фарматека [Internet]. 2013;16 (269):92–5. Available from: http://www.pharmateca.ru/ru/archive/article/12685   Псевдогипопаратиреоз (ПГП) и наследственная остеодистрофия Олбрайта (НОО)- очень редкие и гетерогенные заболевания с доказанным генетическим компонентом. Распространенность составляет 7,9 на 1000000 человек (1). Причиной развития ПГП служит генетический дефект G- белка рецептора к паратгормону (ПТГ) или дефект…
Read more

Клинический случай. Эктопическая ТТГ-секретирующая аденома у 41-летнего мужчины

Пациент (41 год) поступил в клинику с жалобами, беспокоящими его на протяжении 1 года: сердцебиение одышка снижение веса слабость, утомляемость Данные обследования: ЭКГ – фибрилляция предсердий св. T3 — 24,08 пмоль /л( 2.8-7.1), св. T4 — 75,73 пмоль / л (12-22), ТТГ — 7,26 мкМЕ / мл (0.27-4.2) По поводу выявленного тиреотоксикоза начато лечение 300 мг…
Read more